 |
FDA đã phê duyệt loại thuốc phòng ngừa HIV đầu tiên có khả năng bảo vệ gần như 100% với liều tiêm hai lần mỗi năm. Ảnh: New Atlas |
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt loại thuốc phòng ngừa HIV đầu tiên do công ty dược phẩm sinh học Gilead Sciences nghiên cứu và sản xuất - được bán dưới tên thương mại Yeztugo - có khả năng bảo vệ gần như 100% với liều tiêm hai lần mỗi năm, thắp lên hy vọng chấm dứt đại dịch đang ảnh hưởng đến 1,3 triệu người mỗi năm và đã kéo dài 44 năm.
"Yeztugo có thể là lựa chọn PrEP mang tính đột phá, có tiềm năng thúc đẩy việc sử dụng và duy trì PrEP, đồng thời bổ sung một công cụ mới mạnh mẽ vào sứ mệnh chấm dứt đại dịch HIV của chúng ta", TS. Carlos del Rio, Đồng Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu AIDS Emory, cho biết. "Việc tiêm hai lần mỗi năm có thể giải quyết những rào cản chính như tuân thủ điều trị và kỳ thị mà những người sử dụng phác đồ liều PrEP thường xuyên hơn có thể gặp phải".
Gilead cũng đã nộp đơn xin phê duyệt theo quy định với các cơ quan quản lý tại Úc, Brazil, Canada, Nam Phi và Thụy Sĩ, và đang tiếp tục nộp đơn xin cấp phép tại Argentina, Mexico và Peru. Công ty cũng đã có những động thái nhằm đảm bảo Yeztugo có giá cả phải chăng, với những người không có bảo hiểm có thể tiếp cận thuốc miễn phí thông qua chương trình hỗ trợ thuốc Advancing Access.
Đầu tháng này, Gilead đã công bố hợp tác với Quỹ Toàn cầu Phòng chống AIDS, Lao và Sốt rét (Global Fund) để cung cấp đủ liều thuốc cho tối đa hai triệu người trong ba năm tại các quốc gia được Global Fund hỗ trợ một cách phi lợi nhuận. Các thuốc generic không cần giấy phép của Yeztugo sẽ được sản xuất để sử dụng tại 120 "quốc gia có tỷ lệ mắc bệnh cao, nguồn lực hạn chế, chủ yếu là các nước thu nhập thấp và trung bình thấp".
Nguồn: newatlas.com
Tin đăng KH&PT số 1355 (số 31/2025)
Đinh Hương và nhóm tác giả lược dịch